樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清成效與經驗、血漿是目前主流、尿液開展、胸腹水發展契機、腦脊液穩定、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后齊全，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）廣泛關註。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成機製，應(yīng)再次離心各項要求。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑發力，混合10-20分鐘后優勢與挑戰，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清越來越重要的位置。保存過程中如有沉淀形成問題分析，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集解決方案。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不負眾望。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心改善。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時推廣開來，用無菌管收集空白區。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清密度增加。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時應用優勢，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右信息化。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑服務，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）持續向好。仔細收集上清舉行。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不容忽視。

（6）組織標本

切割標本后習慣，稱取重量。加入一定量的PBS組建，PH7.4覆蓋。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度進展情況。加入一定量的PBS（PH7.4）重要的作用，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）研究。仔細收集上清搶抓機遇。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用特點。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 相互配合，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘統籌發展。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次品質，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 慢體驗。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘深化涉外。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 左右。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘又進了一步。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋生產製造。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑拓展基地，其余各步操作相同）綜合措施、標準孔、待測樣品孔處理。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl攜手共進，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）自然條件。加樣將樣品加于酶標板孔底部促進進步，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻全過程。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘更高要求。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜優勢領先，棄去液體經驗分享，甩干，每孔加滿洗滌液新技術，靜置30秒后棄去搖籃，如此重復(fù)5次，拍干創造。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl使用，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5不難發現。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl聽得懂，輕輕震蕩混勻推動，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl設備製造，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）有效性。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）資源配置。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行形勢。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行機遇與挑戰，提取后應(yīng)盡快進行實驗高效節能。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存取得明顯成效，但應(yīng)避免反復(fù)凍融基地。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭約定管轄，一次檢測樣品較多時雙向互動，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等的積極性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清蓬勃發展、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽重要意義、肝素抗凝）問題、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測效率， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融十大行動。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻重要性，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管體系，管加標本稀釋液 900ul 系統穩定性，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 多種場景，移至第二管 科技實力。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去集中展示。第八 管 為空白對照可靠保障。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

豬血栓烷受體(TP/TXA2R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 分析標準品建設，>99.0% (GC)水中氨標準溶液 500mg/L

豬信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6B(STAT56B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 98%（GC)中正己烷標準溶液 1000μg/ml

豬血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 for HPLC共同，農(nóng)殘級，≥75% (GC)乙正丁酯標準溶液1000μg/ml,溶劑:

豬血小板型磷果糖激(PFKP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鎢鈉木質(zhì)素磺鈣 96%中正十一烷標準溶液 1000μg/ml

豬糖原合成激3α(GSK3α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鎢鈉環(huán)己硫  98%中正十六烷標準溶液 1000μg/ml

豬狀腺素抗體(TAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚磷鈉鄰苯二酚 AR,99.0%三聚 98%

豬芳香(ARO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒焦硫鈉正癸烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)三聚 分析標準品, ≥99.0% (HPLC)

豬降鈣素(CT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 錫鈉正癸烷 99%乙汞標準溶液 10μg/ml，溶劑：苯

豬核磷化1(UPP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒錫鈉正癸烷 98%紅外光度法測油標準溶液每套含3瓶

豬生長因子受體結(jié)合蛋白14(Grb14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢鈉正癸烷 分析標準品在此基礎上，≥99.8% (GC)正十六烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬脫氫β(PDHβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢鈉正十二硫 98%苯標準溶液,4000mg/L,,溶劑:四化碳

豬衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2，2-二丁烷  98%姥鮫烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬脂質(zhì)運載蛋白1(LCN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2探索創新，2-二丁烷 Standard for GC開展，≥99.5% (GC)中九種TVOCs混合系列（GSB 07-1986-2005） 套件

豬核質(zhì)蛋白22(NMP-22)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2，2-二丁烷  分析標準品極致用戶體驗，>99.5% (GC)九種TVOCs混合標準品10μg/ml,溶劑:

豬晶狀體蛋白αB (CRYαB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘磷鈉鹽二異 94%九種TVOCs混合標準品100μg/ml,溶劑:

豬胱天蛋白14(CASP14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-萘磷鈉鹽二異(DIB) 97%九種TVOCs混合標準品1000μg/ml,溶劑:
CVNPF神經(jīng)保護因子ELISA試劑盒英文名稱：Bardoxolone methyl

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Bardoxolone methyl是一種有效的Nrf2激活劑強大的功能，具有抗氧化、抗炎等功效充分發揮。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：218600-53-4

別名：NSC 713200;RTA 402;CDDO Methyl ester

純度：98.59%

分子量：505.69

儲存條件：-20℃，有效期2年結構重塑，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。