PCR純化試劑盒的操作快速簡(jiǎn)單等多個領域，20分鐘即可完成整個(gè)操作流程，無(wú)需離心統籌。適用于自動(dòng)化哪些領域、高通量PCR產(chǎn)物純化。人們目前對(duì)遺傳性物質(zhì)改變引起的遺傳性疾病還無(wú)法治療產品和服務，到目前為止像一棵樹，還只能只能通過(guò)產(chǎn)前監(jiān)測(cè)，減少病嬰出生效果，以防止各類遺傳性疾病的發(fā)生發展的關鍵，如為減少X連鎖遺傳病患兒的出生，從孕婦的外周血中分離胎兒DNA溝通機製，通過(guò)PCR純化試劑盒檢測(cè)其Y性別決定區(qū)基因是一種無(wú)創(chuàng)傷性的方法無障礙，易為孕婦所接受。
PCR純化試劑盒的質(zhì)檢說(shuō)明：
外包裝：廠家名稱宣講活動、檢測(cè)目的高產、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)和有效期等。
內(nèi)包裝：試劑瓶是否漏液帶動產業發展、真空包裝是否破損以工藝技術、試劑是否齊全以及是否有使用說(shuō)明書等。
采用血清（樣本）盤（Panel）質(zhì)檢：
PCR試劑血清（樣本）盤由一定數(shù)量的原血清陰、陽(yáng)性樣本系統、2-3份純化核酸（DNA或RNA或cDNA）樣本以及3-5份系列稀釋陽(yáng)性樣本所組成。樣本總數(shù)可定在20份左右規模。
原血清樣本用于判斷試劑盒對(duì)特定病原體核酸檢出的特異性逐步顯現、靈敏度和符合率；純化核酸樣本用于判斷DNA擴(kuò)增或逆轉(zhuǎn)錄及DNA擴(kuò)增的有效性；系列稀釋陽(yáng)性樣本用于判斷試劑的測(cè)定下限近年來。
試劑特異性、靈敏度和符合率的計(jì)算式如下：
1.靈敏度（％）＝(a/a+c)100%事關全面；
2.特異性（％）＝(d/b+d)100%交流等；
3.符合率（％）＝(a+d/a+b+c+d)100%。
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更新時(shí)間：2022-04-20
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