熒光-PCR法技術(shù)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于臨床疾病診斷各種傳染病診斷和療效評價(jià)；臨床疾病診斷動物疾病檢測；食源微生物機遇與挑戰、食品過敏源、轉(zhuǎn)基因研究等食品安全操作等等各個(gè)領(lǐng)域講故事。目前的實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)主要是基于熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET)的原理，一對合適的熒光物質(zhì)可以構(gòu)成一個(gè)能量供體(donor)和能量受體(acceptor)對，其中供體的發(fā)射光譜與受體的吸收光譜重疊業務指導，當(dāng)它們在空間上相互接近到一定距離(1-10 nm)時(shí)新品技，激發(fā)供體而產(chǎn)生的熒光能量正好被附近的受體吸收，使得供體發(fā)射的熒光強(qiáng)度衰減創造性，受體熒光分子的熒光強(qiáng)度增強(qiáng)保持穩定。
熒光-PCR法試劑盒具有高特異性，與其他病毒無交叉反應(yīng)能力，無非特異性擴(kuò)增；檢測靈敏度可達(dá)10-100拷貝；操作簡便長足發展，該系列所有試劑均采用相同的體系和條件紮實做，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測；多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒保障性。
熒光-PCR法的擴(kuò)增曲線一般分為基線期不斷進步、指數(shù)增長期和平臺期。在qPCR擴(kuò)增早期領先水平，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋認為，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期效率，PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的良好，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加雙重提升，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入平臺期倍增效應，在該時(shí)期結果，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系重要意義，只有在熒光信號的指數(shù)增長期規則製定，PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析引領。
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更新時(shí)間：2022-03-11
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