熒光-PCR法是利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程大型，后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)方式增加的發展基礎，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，最終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)方式生成模板著力增加，從而進(jìn)入平臺期多種方式。將已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋進(jìn)行PCR，按照起始DNA量由多到少的順序等間隔得到一系列擴(kuò)增曲線行業內卷。Ct值與起始模板數(shù)的對數(shù)值之間存在線性關(guān)系進行培訓，可以制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。未知濃度的樣品也得到Ct值凝聚力量，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線關鍵技術，就可以求出未知樣品的起始模板量。
熒光-PCR法實(shí)驗(yàn)成功的因素離不開優(yōu)良試劑的選擇：
1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的質(zhì)量直接影響定量的準(zhǔn)確性。建議使用標(biāo)準(zhǔn)品專用稀釋Buffer稀釋標(biāo)準(zhǔn)品有所提升。
2.根據(jù)采用的熒光檢測方法進(jìn)行試劑選擇。選擇探針法專用試劑參與能力。
3.RT-PCR要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪M(jìn)行試劑選擇法治力量。mRNA表達(dá)量分析選擇兩步RT-PCR試劑，病毒病原菌檢測選擇一步RT-PCR試劑新的力量。
4.PCR反應(yīng)通常樣品數(shù)量較多技術研究，操作步驟過多易產(chǎn)生錯誤。選擇PCR反應(yīng)用Buffer分享、DNA聚合酶現場、dNTP等試劑已經(jīng)預(yù)混在一起的試劑，操作更加簡單方便開展研究。同時高質量，使用的試劑最好不需要進(jìn)行Mg2＋濃度的優(yōu)化等實(shí)驗(yàn)。
5.PCR反應(yīng)對反應(yīng)特異性要求高力量。最好選擇應(yīng)用DNA聚合酶的試劑可靠。但有一點(diǎn)需要強(qiáng)調(diào)，DNA聚合酶有兩種類型大型，即化學(xué)修飾型和抗體結(jié)合型的可能性。使用這兩種DNA聚合酶的PCR反應(yīng)條件不同，使用化學(xué)修飾型DNA聚合酶工具，需要在PCR條件的起初步驟設(shè)置10-15分鐘的熱變性程序尤為突出，以恢復(fù)DNA聚合酶的活性；而抗體結(jié)合型DNA聚合酶市場開拓，不需長時間的熱變性步驟標準，通常的PCR條件即可恢復(fù)DNA聚合酶的活性，適合快速PCR反應(yīng)環境。
6.所選試劑要與使用的RT-PCR檢測系統(tǒng)相匹配主要抓手。最好選擇對各種機(jī)型裝置都顯示良好反應(yīng)性能的試劑保障。
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更新時間：2021-05-12
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