Trenbolone(侖諾)ELISA檢測試劑盒試劑配制:

　　1緊密相關、 標準品

　　(1) 從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm 離心30 秒。用1ml 樣本稀釋液溶解優勢，并用吸頭對準凍存管底部反復(fù)吸打5 次以助溶解帶動擴大，充分混勻得到標準品S7數字技術，放置備用空白區。

　　(2) 取7 個1.5 ml 離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl 樣本稀釋液進行探討。吸取250μl 標準品S7 到*個離心管中(S6)緊密協作，輕輕吹打混勻。從S6 中吸取250μl 到第二個EP 管中(S5)管理，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0 為樣本稀釋液切實把製度。

　　2優化上下、 洗液工作液濃洗滌液按1:25倍用去離子水進行稀釋。例如用量筒量取240ml去離子水再獲，倒入燒杯或其他潔凈容器中穩定性，再量取10ml濃洗滌液，均勻加入敢於挑戰，攪拌混勻，在臨用前配妥應用擴展。濃洗滌液低溫保存會有鹽析出過程中，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

　　3建立和完善、 生物su標記抗體工作液生物su標記抗體液按1:100倍用生物su標記抗體稀釋液進行稀釋特征更加明顯。如10μl生物su標記抗體加990μl生物su標記抗體稀釋液，輕輕混勻紮實做，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥足了準備。

　　4規模設備、 辣根過氧化物酶標記親和素工作液辣根過氧化物酶標記親和素按1:100倍用辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液進行稀釋。如10μl辣根過氧化物酶標記親和素加990μl辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液穩步前行，輕輕混勻至關重要，在臨用qian10分鐘內(nèi)配妥。

紅細胞腺苷脫氨酶3抗體

雄激素結(jié)合蛋白抗體

肝再生增強因子抗體

APP/ABPP淀粉樣肽前體蛋白抗體

甲胎蛋白單克隆抗體（包被）

甲胎蛋白單克隆抗體(檢測)

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白1抗體

芳香烴受體抗體

吸引素抗體

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體

蛋白激酶B2

血管生成素2抗體

芳香化酶/細胞色素P450/雌激素合成酶抗體

腺苷A2A受體抗體

蛋白激酶A錨定蛋白95抗體

頂膜鈉依賴性膽鹽轉(zhuǎn)運體蛋白抗體

去整合素樣金屬蛋白酶8抗體

芳香乙酰胺脫乙踔笇?；笜拥鞍?抗體

ACN9蛋白抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端）

腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體

腺苷酸激酶抗體

α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1

細胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體

肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體

ATP結(jié)合蛋白家族7抗體

ASCL2蛋白抗體

磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體

磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體

磷酸化活化復(fù)制因子2抗體