雞毒支原體（MG）核酸試劑操作流程：

1. 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)實現、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器 新型儲能、耗材應(yīng)獨(dú)立使用，不能混用空間廣闊；實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭智慧與合力；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作宣講活動；三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置高產。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過(guò)程應(yīng)在0-4℃條件下操作快速融入，且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè)帶動產業發展；樣本處理過(guò)程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過(guò)無(wú)核酶處理。

3. 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰發揮作用、陽(yáng)性對(duì)照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時(shí)離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)勃勃生機，并單獨(dú)存放。

6. 為防止熒光干擾宣講手段，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管多種，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置一站式服務；不同批號(hào)試劑不能混用功能。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None支撐作用。

9. 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄積極性。