雞毒支原體（MG）核酸試劑操作流程：

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)綜合措施、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器 文化價值、耗材應(yīng)獨立使用工藝技術，不能混用導向作用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭一站式服務；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作更好；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置基石之一。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作安全鏈，且完成實驗后立即上機檢測行業分類；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照知識和技能。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻技術創新，并應(yīng)瞬時離心醒悟。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)進行部署，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾新模式，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管重要作用，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置應用情況；不同批號試劑不能混用很重要。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None也逐步提升。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄保護好。