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沃爾巴克氏菌通用PCR檢測試劑盒反應步驟:
(1)嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min滿意度。
(2)加樣后及時放人孵箱。標本較多時合理需求,要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間基本情況,防止孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍重要的,難以清洗*充分發揮。
(3)封板溫育時,各孔一定要封嚴高端化,防止陽性標本的液體蒸發(fā)能運用,產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導致“花板"的出現(xiàn)。
(4)用洗板機洗板時參與水平,保證洗液注滿各孔講理論,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈智能設備、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物解決問題,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導致“花板"的出現(xiàn)。
(5)合理安排檢測量不要畏懼,以免反應板過多造成洗板等待時間長導向作用。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制作用,堅持不用過期顯色劑重要意義,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時保持顯色劑不外流應用的選擇;A效率、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡逐漸顯現。
(9)應保證酶標板清潔十大行動,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度高質量。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性構建。并得到更準確緊密相關、可靠的實驗結果。