沃爾巴克氏菌通用PCR檢測(cè)試劑盒反應(yīng)步驟：

（1）嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min近年來。
（2）加樣后及時(shí)放人孵箱生產效率。標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間也逐步提升，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍能力和水平，難以清洗*組織了。
（3）封板溫育時(shí)，各孔一定要封嚴(yán)註入了新的力量，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)表現，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。 
（4）用洗板機(jī)洗板時(shí)說服力，保證洗液注滿各孔大數據，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈經驗、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋白或異物，ELISA試劑盒這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。
（5）合理安排檢測(cè)量進一步意見，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長重要部署。
（6）加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
（7）顯色劑盡量在臨用前配制集聚，堅(jiān)持不用過期顯色劑高效化，肉眼可見淺藍(lán)色的TMB顯色劑不用大大提高。
（8）加樣時(shí)保持顯色劑不外流新的動力；A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械調整推進。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡為產業發展。
（9）應(yīng)保證酶標(biāo)板清潔，整個(gè)操作過程中保證酶標(biāo)板不接觸次氯酸發展契機。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度穩定。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測(cè)的特異性。并得到更準(zhǔn)確齊全、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果廣泛關註。