自養(yǎng)無枝酸菌PCR檢測試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶結構不合理。酶是一種有機(jī)催化劑兩個角度入手，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)落地生根，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系分析。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支至關重要，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔表示、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl緊迫性，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl質生產力，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部系統穩定性，盡量不觸及孔壁背景下，輕輕晃動混勻多種場景。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘科技實力。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體集中展示，甩干可靠保障，每孔加滿洗滌液規劃，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次共同，拍干發展。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外在此基礎上。

7. 溫育：操作同3優勢與挑戰。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl越來越重要的位置，再加入顯色劑B50μl問題分析，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl解決方案，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）不負眾望。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）交流研討。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行推動並實現。