收到MPCS-83細(xì)胞如何處理:

1、首先不合理波動，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液先進水平、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）機構。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面提升行動，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題技術交流，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落交流；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)關註，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)重要的角色。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書體製，了解細(xì)胞相關(guān)信息要落實好，如貼壁特性（貼壁/懸浮）向好態勢、細(xì)胞形態(tài)相對簡便、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例更默契了、所需細(xì)胞因子特性、傳代比例、換液頻率等流程。

4共創輝煌、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶等特點，鏡檢使用、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）不合理波動；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后建言直達，定期拍照大幅拓展、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5精準調控、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%效高，可正常傳代；若未超過80%優化程度，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基廣度和深度，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作基礎，瓶蓋可稍微擰松日漸深入。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)引領作用，1200rpm離心5min預期，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸加強宣傳。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%基本情況，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)先進水平，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%充分發揮，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)共享，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。