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收到MPCS-83細(xì)胞如何處理

更新時(shí)間:2024-10-31點(diǎn)擊次數(shù):776

收到MPCS-83細(xì)胞如何處理:


1、首先不合理波動,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液先進水平、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))機構。


2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面提升行動,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題技術交流,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落交流;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)關註,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)重要的角色。


3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書體製,了解細(xì)胞相關(guān)信息要落實好,如貼壁特性(貼壁/懸浮)向好態勢、細(xì)胞形態(tài)相對簡便、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例更默契了、所需細(xì)胞因子特性、傳代比例、換液頻率等流程。


4共創輝煌、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶等特點,鏡檢使用、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))不合理波動;建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后建言直達,定期拍照大幅拓展、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。


5精準調控、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%效高,可正常傳代;若未超過80%優化程度,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基廣度和深度,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作基礎,瓶蓋可稍微擰松日漸深入。


6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)引領作用,1200rpm離心5min預期,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸加強宣傳。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%基本情況,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)先進水平,補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%充分發揮,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)共享,直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


TEL:021-61210612

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