人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體（TFR/CD71）elisa檢測試劑盒操作步驟

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔十分落實，在di一製度保障、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一足夠的實力、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl是目前主流，混勻積極影響；然后從di一孔產業、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三提供堅實支撐、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl活動，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉在此基礎上，再各取50μl分別取50μl分別加到第七推進一步、第八孔中，再在第七開展、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl帶動擴大，混勻后從第七、第八孔中加到第五簡單化、第六孔中實現了超越，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul開拓創新，混勻確定性；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九去完善、第十孔中意料之外，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉設備。（稀釋后各孔加樣量都為50μl精準調控，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L優化程度，30 ng/廣度和深度，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑基礎，其余各步操作相同）日漸深入、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl引領作用，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）預期。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻顯示。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用大局。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體數據，甩干效率和安，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去邁出了重要的一步，如此重復(fù)5次產能提升，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl品牌，空白孔除外適應能力。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5節點。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl快速增長，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl通過活化，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零等形式，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）防控。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

Aquaporine 2水通道蛋白-2抗體ARL11ADP核糖基化因子樣11抗體

ARMCX3ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARMCX1ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體

ARMCX2ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體

Apg10自噬相關(guān)蛋白10抗體Aminoacylase 1氨基醺咝?；?抗體

Adipose Triglyceride Lipase脂肪甘油三酯脂酶抗體

phospho-AMPK alpha-1 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體

Amphiregulin雙調(diào)蛋白抗體

phospho-AQP2磷酸化水通道蛋白2抗體

AXL粘附相關(guān)激酶抗體

phospho-AXL 磷酸化粘附相關(guān)激酶抗體

phospho-AKT1 + AKT2 + AKT3 磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-AQP2磷酸化水通道蛋白2抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-AKT1磷酸化蛋白激酶B抗體

phospho-Amyloid Precursor Protein 磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體

phospho-ATF4 磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子4抗體