唾液彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒檢測方法包括以下步驟：

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接損耗，克隆到同一個質粒載體上合規意識，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品滿意度，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線；

(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經同步進行實時熒光定量PCR擴增后溝通機製，目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數，計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數比值體系，即得目的基因的拷貝數相對定量檢測結果宣講活動。

其中步驟(1)為：將參照基因與待測目的基因片段等比例連接，克隆到同一個質粒載體上註入新的動力，構建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品先進技術，并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。

其中所述參照基因為本領域常規(guī)參照基因貢獻力量，較佳地管家基因合作，優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域，其中所述質粒載體為本領域常規(guī)質粒載體前景，較佳地為PCR克隆載體，優(yōu)選地為TA cloning載體，所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體進一步。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示宣講手段。所述的等比例較佳地為1：1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1發行速度，解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關系難以控制的問題極致用戶體驗，提高HER2基因擴增檢測的可靠性。