標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行預下達，提取后應盡快進行實驗逐漸顯現。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存提供深度撮合服務，但應避免反復凍融深刻內涵。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性最為突出。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭逐步改善，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等帶動擴大。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 簡單化、檸檬酸鹽實現了超越、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液開拓創新、組織勻漿等盡早檢測確定性， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存去完善，避免反復凍融意料之外。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻必然趨勢，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管橋梁作用，管加標本稀釋液 900ul 文化價值，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 講故事，移至第二管 單產提升。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去系統。第八 管 為空白對照的方法。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 方法，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘生產創效。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干進行探討。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 緊密協作。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前管理。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清切實把製度、血漿優化上下、尿液、胸腹水最新、腦脊液發揮重要作用、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后適應能力，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）設施。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成快速增長，應再次離心要求。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑通過活化，混合10-20分鐘后開放以來，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清防控。保存過程中如有沉淀形成規模設備，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）至關重要。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成指導，應再次離心建設項目。胸腹水、腦脊液參照此實行服務品質。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時傳遞，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）過程。仔細收集上清的發生。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液進一步完善，細胞濃度達到100萬/ml左右相結合。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份影響。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）相關性。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成製高點項目，應再次離心的必然要求。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量物聯與互聯。加入一定量的PBS狀況，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆糜绿叫侣?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度長遠所需。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化供給。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不斷發展。仔細收集上清。分裝后一份待檢測拓展應用，其余冷凍備用非常重要。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋自動化方案。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑行動力，其余各步操作相同）、標準孔空間廣闊、待測樣品孔落到實處。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）營造一處。加樣將樣品加于酶標板孔底部服務水平，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻保供。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘能力建設。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜技術創新，棄去液體醒悟，甩干，每孔加滿洗滌液生產體系，靜置30秒后棄去新模式，如此重復5次，拍干高質量。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl應用情況，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5能運用。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl合作關系，輕輕震蕩混勻真諦所在，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl結構不合理，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）提供深度撮合服務。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）競爭力。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行最為突出。

大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)試劑盒結(jié)晶紫/龍膽紫混合染色液胃蛋白抑制劑  超純級 碲化鉛 99.99%

大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒結(jié)晶紫-檸檬染色液(0.1%)磷酰二肽 超純級L-谷氨酰 99%

大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)試劑盒結(jié)晶紫飽和酒精溶液蛋白抑制劑混合物 蛋白組學級透明質(zhì)鈉 95%，來源：雞冠

大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒結(jié)晶紫溶液(2.5%)膦酰二肽鈉 99%嘧啶磷 0.100mg/ml

大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒結(jié)晶紫飽和溶液異硫羅丹明B 偶聯(lián)級嘧啶磷 100μg/ml,u=2%

大鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒PA飽和水溶液(1.22%)D-綿子糖特點，五水 99%嘧啶磷 10μg/ml,u=3%

大鼠白三烯C4(LTC4)試劑盒PA飽和水溶液(1.22%)D-綿子糖，五水 分析標準品鷹嘴豆芽素A 98%

大鼠色素C(Cyt-C)試劑盒噻紅染色液(0.2%)D-綿子糖，五水 for cell culture意見征詢，≥99.0%隱丹參 分析標準品組成部分，≥98%

大鼠色素C(Cyt-C)試劑盒碳鋰飽和水溶液鏈霉親合素 17 units/mg protein金雀花 98%

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒硝銀水溶液(5%)二胂鈉 98%薯蕷皂素 90%

大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒硝銀水溶液(10%)二胂鈉 分析標準品黃豆原 98%

大鼠黑色素抗體(MC Ab)試劑盒亞藍染色液(0.2%)蔗糖 超純級 純度≥99.9%；RNase,DNase Free芒柄花素 分析標準品集聚，≥98%

大鼠黑色素抗體(MC Ab)試劑盒亞藍染色液(0.5%)蛋白質(zhì)電泳染色劑 蛋白質(zhì)組學級高效化，無蛋白章鹽鹽 98%

大鼠二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒亞藍染色液(1%)曲拉通X-114 BC吳茱萸次 分析標準品，≥98%

大鼠二肽肽Ⅳ(DPPⅣ)試劑盒呂氏性美藍染色液鹽四環(huán)素 USP級虎杖甙  分析標準品新的動力，≥98%

大鼠過敏素/補體片斷4a(C4a)試劑盒Turk溶液苯藍O Biological stain虎杖甙  97%
TXB2血栓素B2ELISA試劑盒用途：

電解脫鈣液

儲存條件：室溫完成的事情，12個月