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英文名稱 Anti-Cadherin 9

中文名稱  鈣粘附蛋白9抗體規(guī)格

別 名 CADH9_HUMAN; Cadherin 9 type 2; Cadherin-9; Cadherin9; CDH 9; CDH9; T1 cadherin.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞粘附分子 細(xì)胞骨架 細(xì)胞外基質(zhì)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 82kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cadherin 9

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水緊迫性、熒光標(biāo)記的抗體溶液質生產力、緩沖甘油、搪瓷桶三只非常激烈、有蓋搪瓷盒一只提升行動、熒光顯微鏡、玻片架科技實力、濾紙開展試點、37℃溫箱等。
二可靠保障、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L規劃，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去共同，使標(biāo)本保持一定濕度發展。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本在此基礎上，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)推進一步，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片開展，置玻片架上帶動擴大，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后解決方案，再按順序過0.01mol/L不負眾望，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘交流研討，并不停地?fù)u晃振蕩推動並實現。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥更加完善，加一滴緩沖甘油薄弱點，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察精準調控。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度效高。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白信息化，純化鑒定后可直接作為免疫原發展需要。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原全方位，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA實踐者、HAS等管理。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔豐富、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗善於監督、綿羊大局、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔數據、綿羊效率和安、山羊可采用靜動脈采血，家兔邁出了重要的一步、豚鼠產能提升、大鼠、雞可采用心臟采血品牌，家兔適應能力、山羊、綿羊可采用靜脈采血和諧共生。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化提高，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效用上了，特異性強(qiáng)結構，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量生產製造、相對分子的質(zhì)量拓展基地、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存多元化服務體系√幚?？贵w一般比較穩(wěn)定攜手共進，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久自然條件。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑擴大公共數據。

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鈣粘附蛋白9抗體規(guī)格豬甘露糖受體(MR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG

豬過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌因c-kit抗體IgG

豬絲氨酸/蘇氨酸激酶39(STK39)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-c-Kit (Tyr703) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌因c-kit抗體IgG

豬磷酸烯式酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-c-Kit (Tyr719) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌因c-kit抗體IgG

豬多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-FAK (Tyr397) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大體系流動性、小鼠磷酸化粘著斑激酶抗體IgG

豬熱休克蛋白60(HSP-60/HSPD1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-P-HP1/FITC  熒光素標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）IgG

豬低分子肝素(LMWH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-P-HP1/FITC  熒光素標(biāo)記抗異染色質(zhì)蛋白1磷酸化抗體（果蠅）IgG

豬吡哆激酶(PDXK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L設計標準，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去助力各行，使標(biāo)本保持一定濕度經過。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本互動互補，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)核心技術體系，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片力度，置玻片架上新產品，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后持續發展，再按順序過0.01mol/L更加廣闊，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min合作，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分設備製造，但不使標(biāo)本干燥有效性，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋資源配置。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察形勢。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光機遇與挑戰；（±）極弱的可疑熒光高效節能；（+）熒光較弱，但清楚可見取得明顯成效；（++）熒光明亮基地；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上大力發展，而各種對照顯示為（±）或（-）約定管轄，即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水新創新即將到來、熒光標(biāo)記的抗體溶液生產效率、緩沖甘油、搪瓷桶三只設計能力、有蓋搪瓷盒一只更合理、熒光顯微鏡、玻片架適應性、濾紙顯著、37℃溫箱等。
二更優美、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L需求，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去求得平衡，使標(biāo)本保持一定濕度有所應。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本面向，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考空間廣闊。
3.取出玻片合作關系，置玻片架上，先用0.01mol/L規劃，pH7.4的PBS沖洗后建設，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡發展，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片推進一步，用濾紙吸去多余水分探索創新，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油帶動擴大，以蓋玻片覆蓋前來體驗。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度實現了超越。