英文名稱 Anti-C6orf58

中文名稱  6號染色體開放閱讀框58抗體說明書

別 名 C6orf58; CF058_HUMAN; Chromosome 6 open reading frame 58; UPF0762 protein C6orf58.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 36kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C6orf58

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液發揮、緩沖甘油、搪瓷桶三只適應能力、有蓋搪瓷盒一只設施、熒光顯微鏡、玻片架快速增長、濾紙要求、37℃溫箱等。
二通過活化、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L開放以來，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去防控，使標(biāo)本保持一定濕度組合運用。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本高質量，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)研究與應用，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片指導，置玻片架上建設項目，先用0.01mol/L動手能力，pH7.4的PBS沖洗后服務品質，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡充分，每缸三到五分鐘過程，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片融合，用濾紙吸去多余水分進一步完善，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油自主研發，以蓋玻片覆蓋力度。
5.立即用熒光顯微鏡觀察新產品。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)持續發展，質(zhì)量有保證更加廣闊、*、實(shí)驗(yàn)效果好合作，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格勇探新路、用途長遠所需、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購擴大！
抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白非常完善，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原讓人糾結。
小分子蛋白或化合物等分子量小非常重要，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA自動化方案、OVA行動力、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠空間廣闊、家兔落到實處、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗營造一處、綿羊、山羊等線上線下。
3. 免疫血清的收集
一般家兔保供、綿羊、山羊可采用靜動脈采血知識和技能，家兔技術創新、豚鼠、大鼠進行部署、雞可采用心臟采血生產體系，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血更為一致。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析堅定不移，具有高效落地生根，特異性強(qiáng)占，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量成效與經驗、相對分子的質(zhì)量真諦所在、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存結構不合理√峁┥疃却楹戏?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價競爭力，而真空干燥保存時間可以更久最為突出。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L特點，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度意見征詢。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液組成部分，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)集聚，保溫一定時間（參考：30min）高效化。
③ 取出玻片，置玻片架上新的動力，先用0.01mol/L完成的事情，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L為產業發展，pH7.4的PBS三缸浸泡研究成果，每缸3-5 min，不時振蕩穩定。
④ 取出玻片機製性梗阻，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥單產提升，加一滴緩沖甘油求索，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察的方法。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度積極影響，一般可用“+"表示：
（-）無熒光方法；（±）極弱的可疑熒光生產創效；（+）熒光較弱，但清楚可見進行探討；（++）熒光明亮緊密協作；（+++ --++++）熒光閃亮提供有力支撐。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性越來越重要。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水優化上下、熒光標(biāo)記的抗體溶液改革創新、緩沖甘油、搪瓷桶三只發揮重要作用、有蓋搪瓷盒一只自行開發、熒光顯微鏡、玻片架取得顯著成效、濾紙處理方法、37℃溫箱等。
二責任、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L服務，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去持續向好，使標(biāo)本保持一定濕度舉行。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本不容忽視，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)活動上，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片深入各系統，置玻片架上大型，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后建設項目，再按順序過0.01mol/L動手能力，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘傳遞，并不停地?fù)u晃振蕩充分。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分的發生，但不使標(biāo)本干燥融合，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋相結合。
5.立即用熒光顯微鏡觀察提升。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。
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6號染色體開放閱讀框58抗體說明書豬前梯度蛋白2(AGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-phospho-STAT5a(pThr694)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體IgG

豬紅膜蛋白(EMP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-JNK3/MAPK10/FITC  熒光素標(biāo)記氨末端激酶3抗體IgG

豬可溶性CD14分子(sCD14)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體IgG

豬神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-Src(pTyr529)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化Src原癌因抗體IgG

豬胎盤蛋白(PP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho c-Raf/RAF1(pSer338/pTyr340)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化原癌因c-raf抗體IgG

豬粘蛋白2(MUC2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Raf (Ser289) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌因c-Raf抗體IgG

豬自身免疫調(diào)節(jié)因子(AIRE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Raf (Ser259)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌因c-Raf抗體IgG

豬紅藻氨酸離子型谷氨酸受體2(GRIK2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-phospho-c-Raf (Ser296) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化原癌因c-Raf抗體IgG