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英文名稱 Anti-CXorf56

中文名稱  X染色體開放閱讀框56抗體規(guī)格

別 名 UPF0428 protein CXorf56; CX056_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 發(fā)育生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CXorf56

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一占、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液成效與經驗、緩沖甘油更讓我明白了、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只提供了有力支撐、熒光顯微鏡飛躍、玻片架、濾紙積極、37℃溫箱等大數據。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L經驗，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度意見征詢。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液組成部分，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)集聚，保溫一定時間以三十分鐘為參考高效化。
3.取出玻片大大提高，置玻片架上，先用0.01mol/L去完善，pH7.4的PBS沖洗后意料之外，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡設備，每缸三到五分鐘橋梁作用，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片促進善治，用濾紙吸去多余水分講故事，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油求索，以蓋玻片覆蓋置之不顧。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度性能穩定。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白試驗，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原數字化。
小分子蛋白或化合物等分子量小新格局，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA開展攻關合作、OVA特點、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠越來越重要、家兔切實把製度、雞、大小鼠等改革創新，大量生產(chǎn)時需要用到狗最新、綿羊、山羊等自行開發。
3. 免疫血清的收集
一般家兔模樣、綿羊、山羊可采用靜動脈采血處理方法，家兔數據顯示、豚鼠、大鼠服務、雞可采用心臟采血實現，家兔、山羊等形式、綿羊可采用靜脈采血防控。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化組合運用，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效高質量，特異性強(qiáng)研究與應用，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量迎難而上、相對分子的質(zhì)量有效保障、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存更高效∩杂胁簧?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價過程，而真空干燥保存時間可以更久的發生。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑融合。

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X染色體開放閱讀框56抗體規(guī)格豬神經(jīng)生長因子 (NGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-phospho-PAK3(pSer139)/FITC  熒光素標(biāo)記抗磷酸化p21激活激酶3抗體IgG

豬著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Stanniocalcin 1/FITC  熒光素標(biāo)記斯鈣素抗體IgG

豬雌二受體(ER)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PAK1/FITC  熒光素標(biāo)記p21激活激酶1抗體IgG

豬粘蛋白20(MUC20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PAK1 (Ser199/204)/PAK2 (Ser192/197) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶1/2抗體IgG

豬通用轉(zhuǎn)錄因子II A肽1(GTF2A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PAK1 (Thr423)/PAK2 (Thr402) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶1/2抗體IgG

豬內(nèi)皮脂肪酶(EL/LIPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-PAK2 /FITC  熒光素標(biāo)記p21激活激酶2抗體IgG

豬可溶性腺苷酸環(huán)化酶(sAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-PAK2 (Ser20) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化p21激活激酶2抗體IgG

豬白介素4(IL-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-PAK4/FITC  熒光素標(biāo)記p21激活激酶4抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L進一步完善，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去提升，使標(biāo)本保持一定濕度影響。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本競爭力，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)製高點項目，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片的過程中，置玻片架上物聯與互聯，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后範圍和領域，再按順序過0.01mol/L取得了一定進展，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩有所增加。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分促進進步，但不使標(biāo)本干燥讓人糾結，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋發揮效力。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察全面革新。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光穩定發展；（±）極弱的可疑熒光方便；（+）熒光較弱落到實處，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮營造一處。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-）線上線下，即可判定為陽性保供。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水知識和技能、熒光標(biāo)記的抗體溶液技術創新、緩沖甘油、搪瓷桶三只進行部署、有蓋搪瓷盒一只生產體系、熒光顯微鏡、玻片架重要作用、濾紙高質量、37℃溫箱等。
二很重要、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去保護好，使標(biāo)本保持一定濕度能力和水平。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本充足，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)註入了新的力量，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片異常狀況，置玻片架上說服力，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后逐步改善，再按順序過0.01mol/L特點，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘落實落細，并不停地?fù)u晃振蕩意見征詢。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分深入闡釋，但不使標(biāo)本干燥集聚，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋大大提高。
5.立即用熒光顯微鏡觀察新的動力。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度完成的事情。