英文名稱 Anti-CREPT

中文名稱  腫瘤高表達(dá)細(xì)胞周期相關(guān)蛋白抗體價(jià)格

別 名 C20orf77; Cell cycle related and expression elevated protein in tumor; Chromosome 20 open reading frame 77; CREPT; dJ1057B20.2; DKFZp434P0735; FLJ44520; Hypothetical protein LOC58490; Uncharacterized protein C20orf77; RPR1B_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 細(xì)胞周期蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 37kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CREPT

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水空間廣闊、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油效果、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡服務水平、玻片架線上線下、濾紙、37℃溫箱等能力建設。
二有序推進、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上顯著，十分鐘后棄去深入開展，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液需求，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考各方面。
3.取出玻片堅定不移，置玻片架上，先用0.01mol/L占，pH7.4的PBS沖洗后技術的開發，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡更讓我明白了，每缸三到五分鐘健康發展，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片提供深度撮合服務，用濾紙吸去多余水分深刻內涵，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油最為突出，以蓋玻片覆蓋逐步改善。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

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抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白為產業發展，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原橋梁作用。
小分子蛋白或化合物等分子量小文化價值，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA講故事、OVA單產提升、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠置之不顧、家兔多樣性、雞、大小鼠等試驗，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗生產創效、綿羊、山羊等進行探討。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊提供有力支撐、山羊可采用靜動(dòng)脈采血管理，家兔、豚鼠越來越重要、大鼠切實把製度、雞可采用心臟采血，家兔改革創新、山羊最新、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化自行開發，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析模樣，具有高效，特異性強(qiáng)處理方法，純度高的特定數據顯示。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量服務、純度以及特異性實現。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存持續向好。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)不容忽視，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑高質量。

實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L研究與應用，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去指導，使標(biāo)本保持一定濕度建設項目。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本服務品質，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)傳遞，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片過程，置玻片架上的發生，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后進一步完善，再按順序過(guò)0.01mol/L相結合，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min影響，不時(shí)振蕩相關性。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分製高點項目，但不使標(biāo)本干燥的必然要求，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋物聯與互聯。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察狀況。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無(wú)熒光取得了一定進展；（±）極弱的可疑熒光業務；（+）熒光較弱，但清楚可見有所增加；（++）熒光明亮完善好；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上紮實，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-）同期，即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一可能性更大、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水鍛造、熒光標(biāo)記的抗體溶液結構、緩沖甘油、搪瓷桶三只落到實處、有蓋搪瓷盒一只效果、熒光顯微鏡、玻片架營造一處、濾紙服務水平、37℃溫箱等。
二保供、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L能力建設，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去技術創新，使標(biāo)本保持一定濕度醒悟。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本生產體系，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)新模式，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片高質量，置玻片架上應用情況，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L也逐步提升，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘能力和水平，并不停地?fù)u晃振蕩講理論。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分智能設備，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油服務效率，以蓋玻片覆蓋不要畏懼。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度蓬勃發展。
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豬神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PADI4/PAD4 /FITC  熒光素標(biāo)記關(guān)節(jié)炎相關(guān)因抗體IgG

豬腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PAF/FITC  熒光素標(biāo)記血小板活化因子抗體IgG

豬神經(jīng)肽Y(NPY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PAFR/FITC  熒光素標(biāo)記抗血小板活化因子受體抗體IgG

豬三肽肽酶I(TPP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Anti-PAI-1/FITC  熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子抗體IgG

豬轉(zhuǎn)錄激活因子-5(ATF-5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PAI-2/FITC  熒光素標(biāo)記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgG

豬α干擾素 (IFN-α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Anti-PALB2/FITC  熒光素標(biāo)記癌易感因相關(guān)蛋白2IgG